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Genetica medica Dna fetale

Il Santagostino, grazie alla sua équipe specializzata in genetica medica, è in grado di offrire un servizio professionale e qualificato per la diagnosi prenatale non invasiva.

Presso la sede di Garbatella, il servizio di genetica medica con test del DNA fetale è pensato per accompagnare i futuri genitori in un percorso sicuro, informato e personalizzato. L’équipe è composta da professionisti esperti, capaci di offrire supporto completo e consulenze mirate, in un contesto riservato e accogliente.

Che cos’è la genetica medica DNA fetale

La genetica medica DNA fetale è una branca della medicina che si occupa dello studio del patrimonio genetico del feto durante la gravidanza, attraverso esami non invasivi. Questa specialità consente di analizzare frammenti di DNA fetale presenti nel sangue materno, permettendo di ottenere informazioni utili sulla salute del nascituro in modo sicuro per la madre e il bambino.

Di che cosa si occupa

La genetica medica DNA fetale si concentra sulla prevenzione, diagnosi e consulenza in merito a anomalie cromosomiche e genetiche. Il test del DNA fetale può individuare alcune tra le più comuni alterazioni, come:

  • Sindrome di Down (trisomia 21)
  • Trisomia 18 e trisomia 13
  • Anomalie dei cromosomi sessuali
  • Altre condizioni genetiche in base alla specifica analisi eseguita

Inoltre, questo esame può contribuire a monitorare gravidanze a rischio, specialmente se ci sono storie familiari di malattie genetiche, età materna avanzata o risultati sospetti da altri test prenatali.

Quando va fatta una visita

Una visita di genetica medica con DNA fetale è consigliata:

  • In caso di gravidanze a rischio genetico
  • Quando la futura madre ha un’età superiore ai 35 anni
  • Se ci sono familiarità con patologie genetiche
  • Dopo ecografie o test combinati con esiti dubbi

Generalmente, il test sul DNA fetale può essere eseguito a partire dalla decima settimana di gravidanza. È un esame utile anche per chi desidera un approfondimento in più rispetto ai test di screening tradizionali.

Come funziona una visita di genetica medica DNA fetale?

Durante la visita, lo specialista in genetica medica raccoglie la storia clinica e familiare dei futuri genitori, analizzando eventuali fattori di rischio. Viene spiegato il funzionamento del test, i limiti, e il significato dei risultati.

Successivamente, si effettua un prelievo di sangue venoso dalla madre, da cui si isola il DNA fetale circolante. L’analisi genetica avviene in laboratorio, e i risultati sono disponibili in pochi giorni.

Il genetista interpreta i dati e, se necessario, propone ulteriori accertamenti o consulenze genetiche. Tutto il percorso è svolto in modo non invasivo e sicuro, fornendo alla coppia strumenti fondamentali per affrontare la gravidanza con maggiore consapevolezza.

Tempi di attesa

Per i test del DNA fetale a Roma Garbatella i tempi di attesa sono in genere contenuti (7–14 giorni). I risultati sono disponibili in 5–10 giorni lavorativi a seconda del pannello scelto.

Prestazioni di genetica medica e test dna fetale disponibili a Roma Garbatella

Prestazioni di Genetica medica e test DNA fetale

  • Visita di genetica medica
  • Visita di genetica medica pediatrica
  • Visita di genetica oncologica
  • Consulenza genetica pre-test DNA fetale
  • Consulenza genetica pre-test
  • Test di screening prenatale su DNA fetale — Harmony Plus
  • Test di screening prenatale su DNA fetale — Harmony 1 microdelezione
  • Test di screening prenatale su DNA fetale — Panorama
  • Test di screening prenatale su DNA fetale — Panorama Plus
  • Test di screening prenatale su DNA fetale — Genium

La sede di Roma Garbatella del Santagostino

Indirizzo: Via delle Sette Chiese 146 — 00145 Roma
Telefono: 06 84000111
Orari: Lunedì–Venerdì 07.15–20.00 | Sabato 08.00–17.00 (pausa 13.00–14.00)
Direttore Sanitario: Dott. Francesco Fabbiano

Come raggiungerci:

  • Metro: linea B, fermata Garbatella
  • Bus: linee 160 e 30

Domande frequenti

Cos’è la visita di genetica medica?

È una visita specialistica che valuta il rischio genetico individuale, anche in assenza di gravidanza. È utile per chi ha familiarità per malattie genetiche, per coppie in pianificazione e per inquadramenti pediatrici o oncologici.

Cos’è la visita di genetica oncologica?

È una visita specialistica dedicata a chi ha una storia familiare di tumori (mammella, ovaio, colon) e desidera valutare il proprio rischio ereditario. Lo specialista può indicare test genetici specifici (BRCA, sindrome di Lynch, ecc.).

Cos’è la visita di genetica medica pediatrica?

È una visita dedicata ai bambini con sospetto di malattie genetiche, ritardo dello sviluppo o caratteristiche dismorfiche.

Cos’è il test del DNA fetale?

È un test di screening non invasivo (NIPT) che analizza frammenti di DNA fetale presenti nel sangue materno per stimare il rischio delle principali aneuploidie cromosomiche del feto.

Da quale settimana di gravidanza si può fare?

A partire dalla 10ª settimana compiuta.

Il test del DNA fetale è diagnostico o di screening?

È un test di screening ad altissima sensibilità: in caso di risultato positivo o non conclusivo è raccomandato l’approfondimento con esami diagnostici (amniocentesi o villocentesi).

La sede è raggiungibile in metro?

Sì. La sede è a pochi passi dalla fermata Metro B Garbatella.

Accettate convenzioni assicurative?

Sì. Il Santagostino di Roma Garbatella è convenzionato con le principali compagnie assicurative. Per dettagli: 06 84000111